一种氢溴酸常山酮的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201310243084.7
IPC分类号：C07D401/06
申请日期：
2013-06-19
申请人：
重庆威鹏药业有限公司

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著录项信息

专利名称	一种氢溴酸常山酮的制备方法
申请号	CN201310243084.7	申请日期	2013-06-19
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2013-09-04	公开/公告号	CN103275063A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/06 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/02 含有两个杂环〔2〕 C07D401/06 被仅含脂族碳原子的碳链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;0;6查看分类表>
申请人	重庆威鹏药业有限公司	申请人地址	重庆市南川区东城街道办事处新华路8号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	重庆威鹏药业有限公司	当前权利人	重庆威鹏药业有限公司
发明人	颜伟伟;张建;李路;邵劲松;林松
代理机构	重庆市前沿专利事务所（普通合伙）	代理人	谭春艳

摘要

本发明公开了一种N-苄基-3-哌啶酮或其盐酸盐、有机或者无机碱、碱金属的卤化物、β，γ-二卤代烯烃或烯丙基卤代烷为起始原料，经过斯蒂文重排反应得到中间体VIII，中间体VIII经过冯布劳恩反应得到中间体VII，中间体VII经过还原得到中间体VI，中间体VI与NBS反应得到中间体V，中间体V与化合物7-溴-6-氯-4(3H)喹唑啉酮反应得到中间体IV，中间体IV脱保护得到中间体III，中间体III在乙醇中回流得到中间体II，中间体II成盐得到氢溴酸常山酮。本发明发展了一种高效、简洁的合成常山酮氢溴酸盐的方法。总产率可达50％以上，大大降低了成本，产品纯度好。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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