诱导人胚胎干细胞或人诱导形成的多潜能干细胞向肝细胞分化的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN200910089765.6
IPC分类号：C12N5/08
申请日期：
2009-07-23
申请人：
北京大学;北京华源博创科技有限公司

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专利名称	诱导人胚胎干细胞或人诱导形成的多潜能干细胞向肝细胞分化的方法
申请号	CN200910089765.6	申请日期	2009-07-23
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2011-02-02	公开/公告号	CN101962630A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N5/08 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N5/08 （转入C12N 5/071）	IPC分类号	C;1;2;N;5;/;0;8查看分类表>
申请人	北京大学;北京华源博创科技有限公司	申请人地址	变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	北京大学,北京维通达生物技术有限公司	当前权利人	北京大学,北京维通达生物技术有限公司
发明人	邓宏魁;丁明孝;宋治华
代理机构	北京纪凯知识产权代理有限公司	代理人	关畅;任凤华

摘要

本发明公开了一种诱导形成的多潜能干细胞分化成肝细胞的方法，该方法是将诱导形成的多潜能干细胞在分化培养基I中培养，然后再转入含有胰岛素-转铁蛋白-硒盐的分化培养基I中培养，最后在含有成纤维细胞生长因子和骨形态形成蛋白的肝细胞培养基中培养获得肝脏前体细胞，促进所述肝细胞成熟，获得肝细胞；所述分化培养基I为含有活化素A的基础细胞培养基。用本发明的诱导形成的多潜能干细胞分化成肝细胞的方法诱导人iPS细胞向肝脏细胞分化具有周期短、分化效率高、安全稳定的优点，分化获得的肝细胞可用于细胞移植治疗肝病、人工肝脏和药物的毒性测试等，此外整个分化过程也可用于人类早期胚胎肝脏发育的研究，应用前景广阔。

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