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制备具有抗增殖特性的新的42-O-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素化合物的方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201180038202.X
  • IPC分类号:C07D498/18;A61K31/436;A61P41/00
  • 申请日期:
    2011-08-02
  • 申请人:
    美利奴生命科学有限公司
著录项信息
专利名称制备具有抗增殖特性的新的42-O-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素化合物的方法
申请号CN201180038202.X申请日期2011-08-02
法律状态驳回申报国家暂无
公开/公告日2013-06-05公开/公告号CN103140494A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07D498/18IPC分类号C;0;7;D;4;9;8;/;1;8;;;A;6;1;K;3;1;/;4;3;6;;;A;6;1;P;4;1;/;0;0查看分类表>
申请人美利奴生命科学有限公司申请人地址
印度古吉拉特邦 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人美利奴生命科学有限公司当前权利人美利奴生命科学有限公司
发明人D·S·莱恩;R·G·维亚斯;P·K·米诺卡
代理机构广州弘邦专利商标事务所有限公司代理人张钇斌
摘要
本发明公开了通式(1)的42-O-(杂烷氧基烷基)雷帕霉素化合物及其制备方法。这些化合物用于治疗血管过度增生性疾病,例如再狭窄和动脉粥样硬化,其中,R是指3、4和5元的3-羟基杂烷氧基烷基化合物,其选自四氢呋喃-3-醇、氧杂环丁烷-3-醇、四氢吡喃-3-醇、四氢-4-甲基呋喃-3-醇、四氢-2,5,5-三甲基呋喃-3-醇、四氢-2,5-二乙基-2-甲基呋喃-3-醇、四氢-6-甲氧基-2-甲基2H-吡喃-3-醇及四氢-2,2-二甲基-6-苯基2H-吡喃-3-醇。

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