参芎葡萄糖注射液中的盐酸川芎嗪的检测方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201310704304.1
IPC分类号：G01N30/02
申请日期：
2013-12-19
申请人：
贵州景峰注射剂有限公司

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著录项信息

专利名称	参芎葡萄糖注射液中的盐酸川芎嗪的检测方法
申请号	CN201310704304.1	申请日期	2013-12-19
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2014-03-26	公开/公告号	CN103675149A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N30/02 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N30/00 利用吸附作用、吸收作用或类似现象，或者利用离子交换，例如色谱法将材料分离成各个组分，来测试或分析材料（G01N 3/00至G01N 29/00优先）〔4〕 G01N30/02 柱色谱法〔4〕	IPC分类号	G;0;1;N;3;0;/;0;2查看分类表>
申请人	贵州景峰注射剂有限公司	申请人地址	贵州省贵阳市乌当区高新路158号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	贵州景峰注射剂有限公司	当前权利人	贵州景峰注射剂有限公司
发明人	叶湘武;毕昌琼;宋川;左红雨
代理机构	上海天翔知识产权代理有限公司	代理人	吕伴

摘要

本发明公开的参芎葡萄糖注射液中的盐酸川芎嗪的检测方法，其包括如下步骤：1）色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.3%～0.5%磷酸为流动相；流速为每分钟0.8-1.2ml，柱温20-35℃；检测波长为285-295nm，理论塔板数按盐酸川芎嗪峰计算应不低于1500；2）对照品溶液制备：取盐酸川芎嗪对照品适量，精密称定，加甲醇溶液制成每1ml含盐酸川芎嗪钠0.03-0.05mg的溶液，即得对照品溶液；3）样品溶液制备精密量取参芎葡萄糖注射液适量，置25-50ml容量瓶中，加甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，用0.45μm的膜滤过，即得样品溶液；4）测定：分别精密量取对照品溶液与样品品溶液各5-20μl、注入色谱仪，记录色谱图。本发明降低了检测成本，特别适合实验室对其进行的检测工作。

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