抗肿瘤药物康普瑞汀水溶性衍生物及其制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200710047688.9
IPC分类号：C07C43/215;C07C41/09;A61K47/48
申请日期：
2007-11-01
申请人：
上海交通大学

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著录项信息

专利名称	抗肿瘤药物康普瑞汀水溶性衍生物及其制备方法
申请号	CN200710047688.9	申请日期	2007-11-01
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2008-04-09	公开/公告号	CN101157600
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07C43/215 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07C 无环或碳环化合物（高分子化合物入C08；有机化合物的电解或电泳生产入C25B 3/00，C25B 7/00） C07C43/00 醚；含有COOC基、COOCOC基或COOCOCOC基的化合物 C07C43/02 醚 C07C43/20 醚-氧原子连在六元芳环碳原子上 C07C43/215 有不饱和侧链的六元芳环〔3〕	IPC分类号	C;0;7;C;4;3;/;2;1;5;;;C;0;7;C;4;1;/;0;9;;;A;6;1;K;4;7;/;4;8查看分类表>
申请人	上海交通大学	申请人地址	上海市闵行区东川路800号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	上海交通大学	当前权利人	上海交通大学
发明人	傅磊;顾中怡;陈尧;邹燕;张健存
代理机构	上海交达专利事务所	代理人	王锡麟;王桂忠

摘要

本发明公开了一种抗肿瘤药物康普瑞汀的水溶性衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明所述化合物是以取代苯乙酸和异香兰素或取代的异香兰素为起始原料，通过缩合得到(E)－取代苯乙烯酸，然后用两性多聚物小分子以醚键修饰目标基团，最后脱羧或者进一步修饰烯键得到两性多聚物小分子修饰的水溶性抗肿瘤药物康普瑞汀衍生物。它们的水溶性比修饰前的康普瑞汀及其衍生物有显著提高，且基本保持了原有的脂溶性。本发明方法原料易得，合成路线短，操作简便，收率较高，对具有活性的顺式产物选择性强。

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