著录项信息
专利名称 | 电解阳极泥处理新工艺 |
申请号 | CN00112636.9 | 申请日期 | 2000-01-15 |
法律状态 | 权利终止 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 2000-10-04 | 公开/公告号 | CN1268579 |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | 暂无 | IPC分类号 | 暂无查看分类表>
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申请人 | 昆明理工大学 | 申请人地址 | 云南省昆明市学府路253号
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权利人 | 昆明理工大学 | 当前权利人 | 昆明理工大学 |
发明人 | 张旭;刘中华 |
代理机构 | 云南协立专利事务所 | 代理人 | 旃习涵;程韵波 |
摘要
电解阳极泥处理新工艺,一种有色金属湿法提取新工艺,采用硫酸体系的湿法处理工艺来分离电解阳极泥中的砷、铜、锑、铋、银。使砷铜进入浸出后液,锑铋转化为易于下步与公知技术衔接处理的氧化物,铅转化为硫酸铅,银转化为氯化银而进入浸出渣。浸出液用铁置换得到砷铜渣(不产生砷化氢)和置换后液,置换后液经冷却结晶得到硫酸亚铁,母液返回氧化浸出,本工艺金属综合回收率高,处理成本低,污染和腐蚀小。
电解阳极泥处理新工艺,属有色冶金湿法提取领域。\n现有铅电解阳极泥处理工艺可分为火法和湿法两类,其中火法 工艺有处理能力大,成本较低的特点,但伴生贱金属回收低,生产周 期长,在生产过程中产出大量难于处理的高砷锑粉尘,环境污染严重, 且资金严重占压,经济效益低。为了改变这种状态,提高经济效益, 国内外做了大量湿法处理研究,提出了三氯化铁-盐酸(FeCl3-HCl) 法、氯气-盐酸(Cl2-HCl)法,等一系列基于氯盐体系的处理工艺,这 些工艺具有金属综合回收高,生产周期短的特点,但由于在浸出过程 中砷锑铋都进入溶液,致使以上工艺不得不采用水解工艺分离砷锑 铋,一方面导致大量高浓度的盐酸被稀释成稀盐酸无法再生利用,为 回收铋还要使用大量价格较高的纯碱中和盐酸,为避免砷的污染,用 石灰将溶液中的砷中和沉淀,同时产出大量含氯化钠和氯化钙的稀溶 液,回收难度较大。此外,由于氯化银在高氯根溶液中有少量溶解(1 克/升左右),导致银损失。同时由于以上氯盐体系浸出采用了高酸高 温操作条件,导致设备腐蚀严重,投资较大。这使得基于氯盐体系的 湿法工艺经济效益不佳(见重有色金属冶炼设计手册锡锑贵金属卷, 冶金工业出版社,1996.10),这些工艺的不足严重影响了上述工艺在 工业上的应用。\n根据现有工艺中存在的问题,本发明提出了一种基于硫酸酸性水 溶液的湿法处理工艺,此工艺较好地解决了砷锑铅铜分离的问题,具 有如下特点:1、氧化浸出用氧气代替了污染较大、危险性较高的氯 气,并可使各元素分离,避免采用传统湿法工艺采用的分步水解。2、 所得到的含砷铜的溶液采用铁置换,得到易于堆存的不对环境造成污 染的砷铜渣,置换过程不产生砷化氢。3、由于氧化浸出渣中锑铅铋 银均转化为易于浸出的氧化物,可用现有公知技术进行处理,全流程 的银金直接回收率大于99.5%(金银渣计、含银85%)。4、由于浸出 体系采用了硫酸盐体系,防腐较为简易,并可和现有湿法、火法工艺 体系采用了硫酸盐体系,防腐较为简易,并可和现有湿法、火法工艺 较好地衔接,投资小。5、基于氧化浸出提出的处理工艺,可使得废 液排放量大幅度降低,消除对环境的污染。\n本发明的目的是,采用硫酸盐体系的湿法处理工艺分离阳极泥中 的砷、铜、锑、铋、铅、银,使砷铜进入浸出后液;锑铋转化为氧化 物,铅转化为硫酸铅,银转化为氯化银而进入浸出渣,使渣中的这些 伴生金属能有效地用公知技术进一步提纯,显著提高有价金属的综合 回收率,提高阳极泥处理的效益,减少设备腐蚀及环境污染。\n本发明是通过以下的技术方案来实现的。\n图1是本发明的工艺流程图。 工艺流程是:\n1.氧化浸出:阳极泥入事先配制好的硫酸酸性水溶液,在加压氧 气和催化剂(硫酸亚铁、硝酸、盐酸、亚硝酸盐、硝酸盐)的作用 下,砷铜进入浸出后液,锑铋铅银进入浸出渣,其中锑铋转化为 氧化物,铅转化为硫酸铅,银转化为氯化银。\n2.铁置换:浸出后液用铁置换,得到砷铜渣和置换后液,置换后 液经冷却结晶,产出硫酸亚铁,母液返回氧化浸出。 工艺条件是:\n1.氧化浸出:氧气压力200-50000毫米水柱,浸出温度30-150 ℃,浸出液硫酸浓度9.8-490克/升、盐酸浓度0.001-100克/ 升、铁离子浓度10-90克/升,硝酸、亚硝酸根浓度2-600克/ 升,浸出时间1-5小时、液固比2-15。\n2.铁置换:使用金属铁作为置换剂,置换温度20-100℃,时间1-3 小时。\n阳极泥还可采用由硫酸铁、硫酸、盐酸配制成的酸性水溶液直 接浸出,仍可获得与上述氧化浸出相同的浸出后液和浸出渣。 其工艺条件是:常压,浸出温度20-100℃,浸出液硫酸浓度9.8-490/ 升、三价铁离子浓度10-150克/升、盐酸浓度0.001-100克/升,浸 出时间1-5小时,液固比2-15。 与公知技术相比本发明具有以下优点:\n1、试剂消耗少、处理成本低、无废液排放,环境污染小。2、 氧化浸出采用硫酸盐体系防腐问题容易解决,设备腐蚀小。3、有价 金属综合回收率高,金银直接回收达99.5%以上(以金银渣计),伴生 元素分离彻底,其中锑以金属锑形态产出,铅以硫酸铅形态产出,砷 铜渣可作为无害渣堆存待处理。\n图1是本发明的工艺流程图。\n实施例一 阳极泥成分:\n元素 Pb As Sb Cu Bi Au Ag\n% 12.25 12.15 45.68 3.60 0.16 0.0043 5.9251 氧化浸出条件:\n氧气压力500毫米水柱,浸出温度100℃,浸出时间2小时 液固比5。浸出液组成:硫酸浓度196克/升,盐酸浓度5克/升,铁 离子浓度50克/升,硝酸根浓度20克/升。 指标:砷浸出率96.5%,铜浸出率99.3%,锑入渣率96.5%,银入 渣率99.9%,金入渣率99.8%,铅入渣率99%,铋入渣率95%。 铁置换:用铁屑作置换剂,温度90℃,时间1小时。 指标:铜置换率99.5%,砷置换率95.3%,渣含砷43.3%。\n实施例二: 铅阳极泥成分:\n元素 Pb As Sb Cu Bi Au Ag\n% 15.36 4.80 39.25 6.90 10.5 0.046 10.26 工艺条件:\n常压,浸出温度95℃,浸出时间2.5小时,液固比5。浸出液 组成:硫酸浓度196克/升,盐酸浓度5克/升,三价铁离子浓度140 克/升,硝酸根浓度20克/升。 指标:砷浸出率94.5%,铜浸出率99.8%,锑入渣率94.6%,银入渣 率99.91%,金入渣率99.9%,铅入渣率98.7%,铋入渣率98.5%。 铁置换:用铁屑作置换剂,温度90℃,时间1小时。 指标:铜置换率99.6%,砷置换率94.5%,渣含砷40.6%。
法律信息
- 2006-03-15
专利权的终止未缴年费专利权终止
专利权的终止未缴年费专利权终止
- 2003-07-23
- 2000-10-04
- 2000-09-06
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有被任何外部专利所引用! |