一种控制参麦注射液制备过程中的中间体质量的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201110455674.7
IPC分类号：G01N30/02
申请日期：
2011-12-30
申请人：
四川川大华西药业股份有限公司

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专利名称	一种控制参麦注射液制备过程中的中间体质量的方法
申请号	CN201110455674.7	申请日期	2011-12-30
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2012-05-02	公开/公告号	CN102435693A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N30/02 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N30/00 利用吸附作用、吸收作用或类似现象，或者利用离子交换，例如色谱法将材料分离成各个组分，来测试或分析材料（G01N 3/00至G01N 29/00优先）〔4〕 G01N30/02 柱色谱法〔4〕	IPC分类号	G;0;1;N;3;0;/;0;2查看分类表>
申请人	四川川大华西药业股份有限公司	申请人地址	四川省成都市武侯区林荫街12号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	四川川大华西药业股份有限公司	当前权利人	四川川大华西药业股份有限公司
发明人	刘娅;毛洁;詹祥静
代理机构	成都高远知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	李高峡

摘要

本发明一种控制参麦注射液制备过程中的中间体质量的方法，所述的参麦注射液制备过程中的中间体包括红参醇提取液、红参精滤液、麦冬醇提液、麦冬精滤液；其中，红参醇提液中总固体百分含量为10.0％-27.0％；红参醇提液按生药量计，含人参皂苷Rg1(C42H72O14)应为1.06-2.53mg/g，人参皂苷Re(C48H82O18)应为0.66-1.42mg/g；红参精滤液总固体百分含量为8.0％-23.0％；红参精滤液本品按生药量计，含人参皂苷Rg1(C42H72O14)1.06-2.53mg/g，人参皂苷Re(C48H82O18)应为0.66-1.42mg/g；麦冬醇提液总固体百分含量为8.0％-19.0％；麦冬醇提取液总皂苷含量以干燥品计算，以麦冬皂苷D(C44H70O16)计，不低于1.0％；麦冬精滤液总固体百分含量为8.0％-19.0％。通过控制参麦注射液制备过程中的中间体的质量，达到全面控制终产品质量的目的。

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