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作为脑啡肽酶和氨肽酶N混合抑制剂的包含二硫基的氨基酸衍生物

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN200680044229.9
  • IPC分类号:C07D333/24;C07H3/02;C07C323/65;A61K31/381;A61P29/00;A61P25/00;C07C323/60
  • 申请日期:
    2006-10-24
  • 申请人:
    领先药物公司
著录项信息
专利名称作为脑啡肽酶和氨肽酶N混合抑制剂的包含二硫基的氨基酸衍生物
申请号CN200680044229.9申请日期2006-10-24
法律状态授权申报国家中国
公开/公告日2008-12-03公开/公告号CN101316833
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07D333/24IPC分类号C;0;7;D;3;3;3;/;2;4;;;C;0;7;H;3;/;0;2;;;C;0;7;C;3;2;3;/;6;5;;;A;6;1;K;3;1;/;3;8;1;;;A;6;1;P;2;9;/;0;0;;;A;6;1;P;2;5;/;0;0;;;C;0;7;C;3;2;3;/;6;0查看分类表>
申请人领先药物公司申请人地址
法国巴黎 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人领先药物公司当前权利人领先药物公司
发明人贝纳德·罗克;马里-克洛德·富尼耶-扎武斯基
代理机构北京戈程知识产权代理有限公司代理人程伟
摘要
本发明涉及式(I)的新型化合物:H2N-CH(R1)-CH2-S-S-CH2-CH(R2)-CONH-R5,其中:R1是烃链、苯基或苄基、被5原子或6原子杂环取代的亚甲基;R2是苯基或苄基、5原子或6原子芳杂环、被5原子或6原子杂环取代的亚甲基;R5是CH(R3)-COOR4基团,其中R3是氢、OH或OR基、饱和烃基、苯基或苄基并且OR4是亲水的酯,或者R5是包含若干个选自氮、硫和氧的杂原子的5元或6元杂环,并且至少包含两个氮原子,其中所述杂环被C1-C6的烷基、苯基或苄基取代。还公开了药物形式的本发明化合物的用途,包含所述化合物和药学可接受的赋形剂的药物组合物,与大麻素衍生物中的至少一种类型和/或吗啡或其衍生物一起用于增强式(I)的新型化合物的镇痛和抗抑郁作用的用途。

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