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制备(1R,3S)-3-氨基环戊醇的方法、整合酶抑制剂、应用

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202010677514.6
  • IPC分类号:C12P13/00;A61K31/133;A61P31/18
  • 申请日期:
    2020-07-14
  • 申请人:
    宁波酶赛生物工程有限公司
著录项信息
专利名称制备(1R,3S)-3-氨基环戊醇的方法、整合酶抑制剂、应用
申请号CN202010677514.6申请日期2020-07-14
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2020-10-02公开/公告号CN111733195A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12P13/00IPC分类号C;1;2;P;1;3;/;0;0;;;A;6;1;K;3;1;/;1;3;3;;;A;6;1;P;3;1;/;1;8查看分类表>
申请人宁波酶赛生物工程有限公司申请人地址
浙江省宁波市世纪大道北段333号015幢(7-21)、(7-28)-(7-31)室 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人宁波酶赛生物工程有限公司当前权利人宁波酶赛生物工程有限公司
发明人石淑敏;章兆琪;陈承;黄勇开;陈海滨
代理机构宁波高新区成舟远东专利代理事务所(普通合伙)代理人杨新勇
摘要
本发明具体公开了一种制备(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇的方法、整合酶抑制剂、应用,所述制备(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇的方法包括以下步骤:以R‑3‑羟基环戊酮为反应物,加入氨基供体、辅酶和转氨酶进行混合,并置于水相缓冲液中进行酶促反应,得到(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇。同时本发明提供了催化R‑3‑羟基环戊酮生成(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇的转氨酶的氨基酸序列,本公开内容还提供了编码转氨酶的核苷酸序列,制备方法及反应工艺,本发明公开的酶催化制备(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇的反应条件温和,绿色环保,解决了常规化学法制备(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇过程中存在的化学反应步骤多,操作繁琐,生产成本较高,且易造成环境污染严重的问题。

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