作为钙或钠通道阻滞剂的芳基取代羧酰胺衍生物

发明专利无效专利

申请号：
CN201510751592.5
IPC分类号：C07D213/65;C07D401/12;C07D405/14;A61K31/44;A61K31/4439;A61K31/444;A61K31/4709;A61P1/00;A61P1/18;A61P9/10;A61P9/06;A61P13/00;A61P13/10;A61P15/00;A61P19/02;A61P21/02;A61P25/00;A61P25/04;A61P25/06;A61P25/08;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/20;A61P25/22;A61P25/28;A61P29/00;A61P35/00
申请日期：
2010-05-31
申请人：
拉夸里亚创药株式会社

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	作为钙或钠通道阻滞剂的芳基取代羧酰胺衍生物
申请号	CN201510751592.5	申请日期	2010-05-31
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2016-01-20	公开/公告号	CN105254557A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D213/65 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D213/00 杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键〔2〕 C07D213/02 环原子间或环原子与非环原子间有3个双键〔2〕 C07D213/04 在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上〔2〕 C07D213/60 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上〔2〕 C07D213/62 氧或硫原子〔2〕 C07D213/63 1个氧原子〔2〕 C07D213/65 连在位置3或5〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;1;3;/;6;5;;;C;0;7;D;4;0;1;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;5;/;1;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;4;3;9;;;A;6;1;K;3;1;/;4;4;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;7;0;9;;;A;6;1;P;1;/;0;0;;;A;6;1;P;1;/;1;8;;;A;6;1;P;9;/;1;0;;;A;6;1;P;9;/;0;6;;;A;6;1;P;1;3;/;0;0;;;A;6;1;P;1;3;/;1;0;;;A;6;1;P;1;5;/;0;0;;;A;6;1;P;1;9;/;0;2;;;A;6;1;P;2;1;/;0;2;;;A;6;1;P;2;5;/;0;0;;;A;6;1;P;2;5;/;0;4;;;A;6;1;P;2;5;/;0;6;;;A;6;1;P;2;5;/;0;8;;;A;6;1;P;2;5;/;1;4;;;A;6;1;P;2;5;/;1;6;;;A;6;1;P;2;5;/;1;8;;;A;6;1;P;2;5;/;2;0;;;A;6;1;P;2;5;/;2;2;;;A;6;1;P;2;5;/;2;8;;;A;6;1;P;2;9;/;0;0;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	拉夸里亚创药株式会社	申请人地址	日本爱知县变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	拉夸里亚创药株式会社	当前权利人	拉夸里亚创药株式会社
发明人	井上义;渡边修造;山岸竜也;新野义政;森田干雄;岛田薰
代理机构	北京德琦知识产权代理有限公司	代理人	张燕;王珍仙

摘要

本发明涉及具有作为如NaV1.3和NaV1.7之类的河豚毒素-敏感型(TTX-S)阻滞剂的T-型钙通道或电压门控钠通道的阻滞活性，在治疗或预防T-型钙通道或电压门控钠通道参与的失调或疾病时有效的通式(I)的芳基取代羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物及这些化合物及组合物在预防或治疗T-型钙通道或电压门控钠通道参与的那些疾病中的用途。

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