二分型碱基编辑器(BBE)结构和II-型-CAS9锌指编辑

发明专利有效专利

申请号：
CN201880048952.7
IPC分类号：C07K19/00;C12N9/22;C12N15/90
申请日期：
2018-05-25
申请人：
通用医疗公司

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著录项信息

专利名称	二分型碱基编辑器(BBE)结构和II-型-CAS9锌指编辑
申请号	CN201880048952.7	申请日期	2018-05-25
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2020-04-10	公开/公告号	CN110997728A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07K19/00 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07K 肽（含有β-内酰胺的肽入C07D；在分子中除了形成本身的肽环外不含有任何其他的肽键的环状二肽，如哌嗪-2，5-二酮入C07D；环肽型麦角生物碱入C07D 519/02；单细胞蛋白质、酶入C12N；获得肽的基因工程方法入C12N 15/00）〔4〕 C07K19/00 杂合肽（仅由免疫球蛋白构成的杂合免疫球蛋白入C07K16/46）〔6〕	IPC分类号	C;0;7;K;1;9;/;0;0;;;C;1;2;N;9;/;2;2;;;C;1;2;N;1;5;/;9;0查看分类表>
申请人	通用医疗公司	申请人地址	美国马萨诸塞州变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	通用医疗公司	当前权利人	通用医疗公司
发明人	J·格鲁内瓦尔德;J·K·乔昂格;J·盎格斯特曼;J·M·格尔克
代理机构	北京林达刘知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	暂无

摘要

本文提供用于二分型胞嘧啶碱基编辑器系统的融合蛋白，其包括(i)第一融合蛋白，其含有与脱氨酶或其活化部分融合的非R‑环形成性可编程DNA结合结构域、优选转录激活子样效应子(TALE)或锌指阵列(ZF)，任选地在其间具有接头，或者(ii)第二融合蛋白，其含有与尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)融合的R‑环形成性Cas9蛋白，任选地在其间具有接头，所述R‑环形成性Cas9蛋白缺少核酸酶活性或为切口酶，但可与指导RNA和靶DNA相互作用。另外，提供使核酸中一个或多个所选胞嘧啶靶向性脱氨的方法。

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