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| 专利名称 | 可分散于水介质中的固体添加剂、其制法及将其涂布到聚合物颗粒上的方法 |
| 申请号 | CN91102570.7 | 申请日期 | 1991-04-23 |
| 法律状态 | 撤回 | 申报国家 | 中国 |
| 公开/公告日 | 1991-11-06 | 公开/公告号 | CN1055936 |
| 优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
| 主分类号 | 暂无 | IPC分类号 | 暂无查看分类表>
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| 申请人 | 伊斯曼柯达公司 | 申请人地址 | 美国田纳西州
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| 权利人 | 伊斯曼化学公司 | 当前权利人 | 伊斯曼化学公司 |
| 发明人 | M·K·夏尔马 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 于燕生;罗才希 |
摘要
公开了可分散于水介质中的固体形式的添加剂体系、制备这些添加剂体系的方法和将这些添加剂体系分散于水介质中的方法。还公开了将添加剂涂布到聚合物颗粒上的方法和用这些方法处理的聚合物颗粒。
1、一种制备至少一种熔点不高于100℃的易熔融的聚合物添加剂以及还可以有的一种或多种具有较高熔融温度的聚合物添加剂的方法,其中所述添加剂可分散于水介质中,所述方法包括:
a)将所述添加剂加热至足够高的温度,以形成熔融相,
b)在足以维持熔融相的温度下将所得熔融相与至少一种具有低疏水一憎油平衡值的表面活性剂和至少一种具有高疏水一憎油平衡值的表面活性剂混合,其中所述混合在充分搅拌下进行,以便提供一个均匀的混合熔体,
c)在充分搅拌和一定的温度下使由步骤b)获得的均匀熔融相与足够量的水接触,形成油包水型乳液,
d)使从步骤c)获得的油包水型乳液冷却,从而得到粉末形式的可分散于水中的包胶固体物质,其粒度为5.0~1000.0μm。
2、根据权利要求1的方法,其中所述聚合物添加剂选自:热稳定剂、加工助剂、着色剂、抗静电剂、偶合剂、UV稳定剂、金属减活化剂、成核剂或阻燃剂以及其中任何两种或多种的混合物。
3、根据权利要求2的方法,其中所述热稳定剂为抗氧剂,选自四〔亚甲基3-(3′,5′-二叔丁基-4′-羟基苯基)丙酸酯〕甲烷、3-(3′,5′-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八烷基酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基)-4-(羟基苄基)苯、二(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、三(单壬基苯基)亚磷酸酯、4,4′-亚丁基-二(5-甲基-2-叔丁基)苯酚、三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、三(壬基苯基)亚磷酸酯、二硬脂酰季戊四醇二亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)-4,4′-联苯亚基二膦酸酯、三(2,3-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、丁基化的羟基甲苯、硫代二丙酸二(十六烷基)酯、硫代二丙酸二(十四烷基)酯或(由十八烷醇部分封端的)聚(1,4-亚环己基-3,3′-硫代二丙酸酯)以及其中任何两种或多种的混合物。
4、根据权利要求2的方法,其中所述的加工助剂选自滑石、粘土、硅藻土、金属的硬脂酸盐、烷基二硬脂酰胺、甘油单硬脂酸酯、聚乙二醇、芥酸酰胺或油酸酰胺以及其中任何两种或多种的混合物。
5、根据权利要求2的方法,其中所述的着色剂选自与1,5-二〔(3-羟基-2,2′-二甲基丙基)氨基〕蒽醌共聚的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、与2,2′-(9,10-二氢-9,10-二氧代-1,5-蒽二基)二亚氨基)二苯甲酸共聚的聚(对苯二甲酸新戊二醇酯)或与1,5-二〔(3-羟基-2,2-二甲基丙基)氨基〕蒽醌共聚的聚(萘-2,6-二羧酸新戊二醇酯)。
6、根据权利要求2的方法,其中所述的抗静电剂选自甘油单硬脂酸酯类、乙氧基化的胺类、聚乙二醇类或季铵化合物类以及其中任何两种或多种的混合物。
7、根据权利要求2的方法,其中所述的偶合剂选自硅烷类、钛酸盐类、铬配合物、羧基取代的聚烯烃类、羧基取代的丙烯酸酯类或氯化石蜡类以及其中任何两种或多种的混合物。
8、根据权利要求2的方法,其中所述的UV稳定剂选自2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮、2-羟基-4-异辛氧基二苯甲酮、4-羟基-4-正十二烷氧基二苯甲酮、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羟基-3,5-二叔戊基苯基)苯并三唑、对叔丁基苯基水杨酸酯、2,4-二叔丁基苯基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、二-原-乙基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸镍或2,2′,6,6′-四甲基-4-哌啶基癸二酸酯以及其中任何两种或多种的混合物。
9、根据权利要求2的方法,其中所述的阻燃剂选自十溴二苯醚、十二氯二甲烷二苯并环辛烷、亚乙基双-二溴降冰片烷二甲酰胺、亚乙基双-四溴邻苯二甲酰亚胺或三氧化锑以及其中任何两种或多种的混合物。
10、根据权利要求2的方法,其中所述的金属减活化剂选自草酰二(亚苄基酰肼)或2,2′-草酰氨基二(乙基3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯以及其中任何两种或多种的混合物。
11、根据权利要求2的方法,其中所述的成核剂选自苯甲酸钠、二苯基次膦酸、二苯基次膦酸的镁、钠、钙或铝盐、苯基次膦酸、苯基次膦酸的镁、钠、钙或铝盐、苯基亚磷酸或苯基亚磷酸的镁、钠、钙或铝盐以及其中任何两种或多种的混合物。
12、根据权利要求1的方法,其中所述的具有低疏水-憎油平衡值的表面活性剂的疏水-憎油平衡值为2~8。
13、根据权利要求12的方法,其中所述的具有低疏水-憎油平衡值的表面活性剂选自:
甘油单酯和二酯类,
脱水山梨糖醇脂肪酸酯类,
聚氧化乙烯山梨糖醇酯类,
聚氧化乙烯醇类,
乙氧基化的烷基酚类,
乙氧基化的醇类,
聚亚烷基二醇醚类,
磷酸化的甘油单酯和二酯类,
甘油单酯的柠檬酸酯类,
甘油单酯的二乙酰基化的酒石酸酯类,
甘油单油酸酯,
硬脂酰乳酸钠,
硬脂酰乳酸钙,
磷脂类,或
磷脂酰乙醇胺,
以及其中任何两种或多种的混合物。
14、根据权利要求1的方法,其中所述的具有高疏水-憎油平衡值的表面活性剂的疏水-憎油平衡值至少为10。
15、根据权利要求14的方法,其中所述的具有高疏水-憎油平衡值的表面活性剂选自:
甘油单硬脂酸酯,
聚氧化乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯类,
聚乙烯山梨糖醇酯类,
聚氧化乙烯酸类,
聚氧化乙烯醇类,
聚氧化乙烯烷基胺类,
烷基芳基磺酸酯类,或
乙氧基化的烷基酚类,
以及其中任何两种或多种的混合物。
16、根据权利要求1的方法,其中基于最终组合物的总重量,表面活性剂的总量为0.5~40.0%(重量)。
17、根据权利要求1的方法,其中基于最终组合物的总重量,表面活性剂的总量为1.0~10.0%(重量)。
18、根据权利要求16的方法,其中具有低疏水-憎油平衡值的表面活性剂与具有高疏水-憎油平衡值的表面活性剂的重量比为0.1~10。
19、根据权利要求17的方法,其中具有低疏水-憎油平衡值的表面活性剂与具有高疏水-憎油平衡值的表面活性剂的重量比为0.5~2。
20、根据权利要求1的方法,其中步骤a)所用的温度至少足以熔化最低熔点的所述聚合物添加剂。
21、根据权利要求20的方法,其中步骤a)所用的温度比所存在的具有最低熔点的聚合物添加剂的熔点高5~20℃。
22、根据权利要求1的方法,其中在将至少一种具有高疏水-憎油平衡值的表面活性剂加到混合步骤b)中的熔融相中之前,将至少一种具有低疏水-憎油平衡值的表面活性剂加到该熔融相中。
23、根据权利要求1的方法,其中基本上所有的所述聚合物添加剂的粒度都小于40μm。
24、根据权利要求1的方法,其中在步骤c)中所加的水量为水-油乳液的2.0~40.0%(重量)。
25、根据权利要求1的方法,其中在步骤c)中所加的水量为水-油乳液的5.0~20.0%(重量)。
26、根据权利要求1的方法,其中步骤c)所用的温度至少足以熔化最低熔点的所述添加剂。
27、根据权利要求1的方法,其中步骤c)所用的温度比所存在的最低熔点的聚合物添加剂的熔点高5~20℃。
28、根据权利要求1的方法,其中至少一种易熔融的聚合物添加剂的熔点为0~80℃。
29、根据权利要求1的方法,其中至少一种易熔融的聚合物添加剂的熔点为0~40℃。
30、根据权利要求1的方法,其中在步骤d)中形成的包胶固体物质的粒度为5.0~1000.0μm。
31、根据权利要求1的方法,其中步骤d)中的冷却速度为10~100℃/hr。
32、根据权利要求1的方法,其中,在进行了步骤d)之后,使所述的具有高疏水-憎油平衡值的表面活性剂与所述的聚合物添加剂接触。
33、根据权利要求1的方法,其中基于聚合物添加剂的重量,将1~50%(重量)可乳化的石蜡加到聚合物添加剂熔融相中。
34、一种可分散于水介质中的物质的包胶组合物,所述组合物包含:
ⅰ)一种或多种不溶于水的、易熔融的聚合物添加剂以及任选的一种或多种较难熔融的、不溶于水的聚合物添加剂,其中基本上所有的所述聚合物添加剂的粒度都小于40μm,
ⅱ)至少一种具有低疏水-憎油平衡值的表面活性剂,其中所述表面活性剂吸附在所述的不溶于水的聚合物添加剂颗粒的表面上,
ⅲ)至少一种具有高疏水-憎油平衡值的表面活性剂,其中所述组合物为粒度为5.0~1000.0μm的粉末形式,它含有2.0~40.0%(重量)的包胶水。
35、根据权利要求34的组合物,其中所述的聚合物添加剂选自热稳定剂、加工助剂、着色剂、抗静电剂、偶合剂、UV稳定剂、金属减活化剂、成核剂或阻燃剂以及其中任何两种或多种的混合物。
36、根据权利要求35的组合物,其中所述的热稳定剂为一种抗氧剂,选自四〔亚甲基3-(3′,5′-二叔丁基-4′-羟基苯基)丙酸酯〕甲烷,3-(3′,5′-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八烷基酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基)-4-(羟基苄基)苯、二(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、三(单壬基苯基)亚磷酸酯、4,4′-亚丁基-二(5-甲基-2-叔丁基)苯酚、三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、三壬基苯基亚磷酸酯、二硬脂酰季戊四醇二亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)-4,4′-联苯亚基二膦酸酯、三(2,3-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、丁基化的羟基甲苯、硫代二丙酸二(十六烷基)酯、硫代二丙酸二(十四烷基)酯或由十八烷醇部分封端的聚(1,4-亚环己基-3,3′-硫代二丙酸酯)以及其中任何两种或多种的混合物。
37、根据权利要求35的组合物,其中所述的加工助剂选自滑石、粘土、硅藻土、金属的硬脂酸盐、烷基二硬脂酰胺、甘油单硬脂酸酯、聚乙二醇、芥酸酰胺或油酸酰胺以及其中任何两种或多种的混合物。
38、根据权利要求35的组合物,其中所述的着色剂选自与1,5-二〔(3-羟基-2,2′-二甲基丙基)氨基〕蒽醌共聚的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、与2,2′-(9,10-二氢-9,10-二氧代-1,5-蒽二基)二亚氨基)二苯甲酸共聚的聚(对苯二甲酸新戊二醇酯)或与1,5-二〔(3-羟基-2,2-二甲基丙基)氨基〕蒽醌共聚的聚(萘-2,6-二羧酸新戊二醇酯)。
39、根据权利要求35的组合物,其中所述的抗静电剂选自甘油单硬脂酸酯类、乙氧基化的胺类、聚乙二醇类或季铵化合物类以及其中任何两种或多种的混合物。
40、根据权利要求35的组合物,其中所述的偶合剂选自硅烷类、钛酸盐类、铬配合物类、羧基取代的聚烯烃类、羧基取代的丙烯酸酯类或氯化石蜡类以及其中任何两种或多种的混合物。
41、根据权利要求35的组合物,其中所述的UV稳定剂选自2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮、2-羟基-4-异辛氧基二苯甲酮、4-羟基-4-正十二烷氧基二苯甲酮、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羟基-3,5-二叔戊基苯基)苯并三唑、对叔丁基苯基水杨酸酯、2,4-二叔丁基苯基-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、二-原-乙基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸镍或2,2′,6,6′-四甲基-4-哌啶基癸二酸酯以及其中任何两种或多种的混合物。
42、根据权利要求35的组合物,其中所述的阻燃剂选自十溴二苯醚、十二氯二甲烷二苯并环辛烷、亚乙基双-二溴降冰片烷二甲酰胺、亚乙基双-四溴邻苯二甲酰亚胺或三氧化锑以及其中任何两种或多种的混合物。
43、根据权利要求35的组合物,其中所述的金属减活化剂选自草酰二(亚苄基酰肼)或2,2′-草酰氨基二(乙基3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯以及其中任何两种或多种的混合物。
44、根据权利要求35的组合物,其中所述的成核剂选自苯甲酸钠、二苯基次膦酸、二苯基次膦酸的镁、钠、钙或铝盐、苯基次膦酸、苯基次膦酸的镁、钠、钙或铝盐、苯基亚磷酸或苯基亚磷酸的镁、钠、钙或铝盐以及其中任何两种或多种的混合物。
45、根据权利要求34的组合物,其中所述的具有低疏水-憎油平衡值的表面活性剂的疏水-憎油平衡值为2~8。
46、根据权利要求45的组合物,其中所述的具有低疏水-憎油平衡值的表面活性剂选自:
甘油单酯和二酯类,
脱水山梨糖醇脂肪酸酯类,
聚氧化乙烯山梨糖醇酯类,
聚氧化乙烯醇类,
乙氧基化的烷基酚类,
乙氧基化的醇类,
聚亚烷基二醇醚类,
磷酸化的甘油单酯和二酯类,
甘油单酯的柠檬酸酯类,
甘油单酯的二乙酰基化的酒石酸酯类,
甘油单油酸酯,
硬脂酰乳酸钠,
硬脂酰乳酸钙,
磷脂类,或
磷脂酰乙醇胺,
以及其中任何两种或多种的混合物。
47、根据权利要求34的组合物,其中基于聚合物添加剂的重量,含有1~50%(重量)可乳化的石蜡。
48、一种将一种或多种易熔融的聚合物添加剂和任选的一种或多种较难熔融的聚合物添加剂分散于水中的方法,所述方法包括,在搅拌下使权利要求34的组合物与水介质接触足够长时间,以用水润湿所述组合物。
49、根据权利要求48的方法,其中还包括使所述分散体与聚合物颗粒相接触的步骤。
50、根据权利要求49的方法,其中还包括对所得颗粒进行干燥的步骤。
51、用权利要求49的方法处理的聚合物颗粒。
52、用权利要求50的方法处理的聚合物颗粒。
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 1 | | 2013-10-24 | 2013-10-24 | | |
2 | | 2004-03-23 | 2004-03-23 | | |