基于积分球增强光散射检测技术的均相亲和分析新方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200710092738.5
IPC分类号：G01N21/64;G01N33/48
申请日期：
2007-09-24
申请人：
重庆医科大学

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	基于积分球增强光散射检测技术的均相亲和分析新方法
申请号	CN200710092738.5	申请日期	2007-09-24
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2008-05-14	公开/公告号	CN101178360
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N21/64 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N21/00 利用光学手段，即利用红外光、可见光；或紫外光来测试或分析材料（G01N 3/00至G01N 19/00优先） G01N21/62 所测试的材料在其中被激发，因之引起材料发光或入射光的波长发生变化的系统〔3〕 G01N21/63 光学激发的〔3〕 G01N21/64 荧光；磷光〔3〕	IPC分类号	G;0;1;N;2;1;/;6;4;;;G;0;1;N;3;3;/;4;8查看分类表>
申请人	重庆医科大学	申请人地址	重庆市渝中区医学院路1号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	重庆医科大学	当前权利人	重庆医科大学
发明人	廖飞;陆巍;谢国明;邓萍;杨晓兰;于明安
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

一种用有多个相同官能团的树状分子或其它有类似功能的分子，将单活性位点生物分子交联，生成多活性位点共价加合物(本身为多活性位点的生物分子不需交联)，再与带强光散射能力的生色团所标记的对应生物活性成分结合，生成非共价产物团聚物，并联用积分球增强光散射信号测量比例的光散射检测技术，不需从反应混合物中分离出这种非共价产物复合物而直接测定其含量，从而建立起来的均相亲和分析新方法，可用于免疫分析和配体类药物离体筛选；用一对有强荧光共振能量转移效应的生色团代替有强散射能力的生色团进行标记，也可建立基于测定荧光共振能量转移的类似均相亲和分析方法。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供