表面活性剂组合物

1.一种表面活性剂组合物，该组合物含有下述的成分(A)、(B)和(C)，且成分(A)在表面活性剂组合物中的含量为40重量％或以上，成分(A)和(B)的比率(A)/(B)以重量比计为99/1～75/25，成分(A)和成分(C)的比率(A)/(C)以重量比计为99/1～
85/15，该组合物在30℃时的粘度为1000～7万mPa·s，
(A)以通式(1)表示的聚氧乙烯烷基醚硫酸盐或烷基硫酸盐，
1
RO(CH2CH2O)nSO3M (1)
1
其中，R 表示碳原子数为8～18的饱和或不饱和的烃基，平均加成摩尔数n表示
0～5的数，M表示碱金属原子、烷醇胺或铵；
(B)以通式(2)表示的醇的环氧烷加成物，
2 3
RO-(AO)m-R (2)
2
其中，R 表示碳原子数为6～10的直链或支链的烷基或链烯基、AO表示碳原子数
3
为2～4的氧化烯基、平均加成摩尔数m表示1～3的数、R 表示氢原子或甲基；
(C)水溶性盐类，其为选自无机酸的碱金属盐、无机酸的铵盐以及有机酸的碱金属盐中的一种或多种。
2.如权利要求1所述的表面活性剂组合物，其中成分(B)的AO是碳原子数为3～4的氧化烯基。
3.如权利要求1所述的表面活性剂组合物，其中当将成分(B)的AO中的加成摩尔数最多的成分表示为AOmax时，AOmax为成分(B)整体的70重量％或以下。
2
4.如权利要求1所述的表面活性剂组合物，其中通式(2)的R 是碳原子数为6～10的支链烷基或者直链或支链的链烯基。
2
5.如权利要求1所述的表面活性剂组合物，其中通式(2)的R 是碳原子数为6～10的支链烷基。
6.如权利要求1～5任一项所述的表面活性剂组合物，其在5℃时的粘度为9万mPa·s或以下。
7.如权利要求1～5任一项所述的表面活性剂组合物，其中成分(C)为选自无机酸的碱金属盐和无机酸的铵盐中的一种或多种。
8.在权利要求1～5任一项所述的表面活性剂组合物中配合其它表面活性剂和/或水而得到的洗涤剂组合物。
9.一种洗涤剂组合物的制造方法，其特征在于，在权利要求1～5任一项所述的表面活性剂组合物中配合其它表面活性剂和/或水。
10.权利要求1～5任一项所述的表面活性剂组合物用于制造洗涤剂组合物的用途。
11.如权利要求10所述的用途，其中进一步配合其它表面活性剂和/或水。

表面活性剂组合物\n技术领域\n[0001] 本发明涉及可用于制造洗发水、沐浴液等皮肤洗涤剂或毛发洗涤剂的表面活性剂组合物，其即使高浓度地含有聚氧乙烯烷基醚硫酸盐或烷基硫酸盐，也能在较宽范围的温度下具有良好的流动性，稀释时不会发生粘度上升和凝胶化，且不会降低表面活性剂原本的性能。\n背景技术\n[0002] 通常使用的聚氧乙烯烷基醚硫酸盐或烷基硫酸盐在高浓度下流动性非常差，处理困难。为了使其处理容易，要在浓度为30重量％或以下或者粘度的极小范围内进行处理。 因此，尝试了各种添加性能不会被使用聚氧乙烯烷基醚硫酸盐或烷基硫酸盐的用途所影响的第3成分(减粘剂)，进行高浓度化和低粘度化的方法。例如，提出了添加不饱和脂肪酸聚亚烷基烷基酯的磺酸盐和α-磺酸聚亚烷基烷基酯盐的方法(日本专利申请特开平10-17898号公报)、添加烷基糖苷和碱金属盐的方法(WO91/04313)等多种方法。\n然而，根据用途不同而在性能方面产生不好的影响、从而受到无法适用的制约，而且低温时流动性变差，配合洗涤剂时必须进行加热来使用，并不能充分满足需要。\n[0003] 另外，日本专利申请特开平10-17898号公报或2WO91/04313的方法中记载了从室温(20℃)附近至70℃的流动性改善效果，但未记载在低温(5℃)附近的流动性改善。\n[0004] 另一方面，日本专利申请特开2004-277685号公报中公开了在聚氧乙烯烷基醚\n1 2 1\n硫酸盐等阴离子性表面活性剂中添加有以式：RO-(CH2CH2O)n-R(R 是碳原子数为8～\n2\n12的直链烷基、R 为氢原子或甲基、n为1～3的整数)表示的聚乙二醇单或二烷基醚、以及作为任意成分的食盐、硫酸钠等电解质的液体洗涤剂组合物。 但是，在日本专利申请特开2004-277685号公报中仅专门涉及了增粘增泡作用，而关于高浓度的聚氧乙烯烷基醚硫酸盐或烷基硫酸盐的上述成分(聚乙二醇单或二烷基醚)所带来的减粘作用对流动性的提高没有任何记载。\n[0005] 另外，在日本专利申请特开2004-352943号公报中记载了配合有聚氧乙烯烷基醚硫酸盐等阴离子性表面活性剂、2-乙基己醇的环氧烷加成物以及氯化镁等水溶性镁化合物的液体洗涤剂组合物，但实质上只公开了以低浓度使用聚氧乙烯烷基醚硫酸盐或烷基硫酸盐的液体洗涤剂组合物，仅知道此组合物在20℃时的粘度为10～1000mPa·s、为低粘度的组合物，作为洗发水、沐浴液等皮肤洗涤剂或毛发洗涤剂使用时使用感变差。\n发明内容\n[0006] 这样，高浓度的聚氧乙烯烷基醚硫酸盐或烷基硫酸盐在高粘度下流动性较差。\n由此，存在着处理性差、稀释使用高浓度物质时发生凝胶化的问题。\n[0007] 本发明的目的在于提供可用于制造洗发水、沐浴液等皮肤洗涤剂或毛发洗涤剂的表面活性剂组合物，其即使高浓度地含有聚氧乙烯烷基醚硫酸盐或烷基硫酸盐，也能在较宽范围的温度下具有良好的流动性，稀释时不会发生粘度上升和凝胶化，且不会降低表面活性剂原本的性能。\n[0008] 本发明人等发现，通过在聚氧乙烯烷基醚硫酸盐或烷基硫酸盐中添加特定的醇的环氧烷加成物，进而组合水溶性盐类，能够得到可用于制造洗发水、沐浴液等皮肤洗涤剂或毛发洗涤剂的表面活性剂组合物，其在较宽范围的温度下具有良好的流动性，稀释时不会发生粘度上升和凝胶化，且不会降低表面活性剂原本的性能。\n[0009] 即，本发明提供一种表面活性剂组合物，该组合物含有下述的成分(A)、(B)和(C)，且成分(A)的含量为40重量％或以上，该组合物在30℃时的粘度为1000～7万mPa·s，\n[0010] (A)以通式(1)表示的聚氧乙烯烷基醚硫酸盐或烷基硫酸盐[以下也称为成分(A)]；\n[0011] R1O(CH2CH2O)nSO3M (1)\n[0012] (式中，R1表示碳原子数为8～18的饱和或不饱和的烃基、平均加成摩尔数n表示0～5的数、M表示碱金属原子、烷醇胺或铵)\n[0013] (B)以通式(2)表示的醇的环氧烷加成物[以下也称为成分(B)]；\n[0014] R2O-(AO)m-R3 (2)\n[0015] (式中，R2表示碳原子数为6～10的直链或支链的烷基或链烯基、AO表示碳原\n3\n子数为2～4的氧化烯基、平均加成摩尔数m表示1～3的数、R 表示氢原子或甲基)[0016] (C)水溶性盐类[以下也称为成分(C)]。\n具体实施方式\n[0017] 本发明能够提供可用于制造洗发水、沐浴液等皮肤洗涤剂或毛发洗涤剂的表面活性剂组合物，其即使高浓度地含有聚氧乙烯烷基醚硫酸盐或烷基硫酸盐，也能在较宽范围的温度下具有良好的流动性，稀释时不会发生粘度上升和凝胶化，且不会降低起泡性、使用感等表面活性剂原本的性能。\n[0018] 以下，更加详细地说明本发明。\n[0019] 在本发明中使用的成分(A)的以上述通式(1)表示的聚氧乙烯烷基醚硫酸盐或烷\n1\n基硫酸盐中，R 是碳原子数为8～18的饱和或不饱和的烃基，碳原子数优选为10～16、\n1\n更优选为12～14，优选为饱和烃基。 R 的烃基可为直链也可为支链，优选为直链。 平均加成摩尔数n表示0～5的数，优选为0.5～5、更优选为1～3、进一步优选为1～\n2。M表示碱金属原子、烷醇胺或铵。作为碱金属原子，可列举出钠、钾等，优选为钠。\n作为烷醇胺，优选为三乙醇胺。 成分(A)为发挥表面活性剂原本性能的成分。\n[0020] 从流动性的观点出发，优选成分(A)在表面活性剂组合物中含有40～70重量％、更优选为45～70重量％、进一步优选为45～65重量％、特别优选为超过50重量％但小于等于70重量％，更加特别优选为超过50重量％但小于等于65重量％。\n[0021] 在成分(B)的以上述通式(2)表示的醇的环氧烷加成物中，从起泡性、使用感的\n2\n观点出发，R 是碳原子数为6～10的直链或支链的烷基或链烯基、优选碳原子数为6～\n10的支链烷基或者直链或支链的链烯基、更优选碳原子数为6～10的支链烷基、进一步优选碳原子数为8～10、特别是碳原子数为8的烷基。\n[0022] AO是碳原子数为2～4的氧化烯基，优选碳原子数为2～3、特别是3的氧化烯基。 具体地说，可列举出氧化乙烯基、氧化丙烯基和氧化丁烯基等，优选氧化乙烯基和氧化丙烯基、特别优选氧化丙烯基。 从低温下的减粘效果的观点出发，平均加成摩尔数m表示1～3的数，更优选为1.5～3、进一步优选为2～3、特别优选为2～2.8。\n[0023] 当将成分(B)中AO的加成摩尔数最多的成分表示为AOmax时，从减轻精制等制造成本的负荷这样的经济性观点以及毛巾擦干后粗糙感消失、从而提高使用感的观点出发，AOmax优选为成分(B)整体的70重量％或以下，更优选为60重量％或以下，特别优选为50重量％或以下。 特别是AO为碳原子数2的氧化烯基、即氧化乙烯基时，优选AOmax为成分(B)整体的60重量％或以下，更优选为50重量％或以下，特别优选为40重量％或以下。另外，特别是AO为碳原子数3的氧化烯基、即氧化丙烯基时，优选AOmax为成分(B)整体的70重量％或以下，更优选为60重量％或以下，特别优选为50重量％或以下。\n[0024] R3表示氢原子或甲基，特别优选为氢原子。\n[0025] 成分(B)可通过在醇中加成AO(环氧烷)而容易地得到。 通过将所得到的醇的环氧烷加成物进行分离精制，可以调整AOmax。\n[0026] 成分(B)是对抑制成分(A)在低温下的增粘、从而提高流动性来发挥效果的成分。 即，成分(B)作为成分(A)的低温下的减粘剂发挥作用。\n[0027] 成分(B)可以使用1种或多种，从提高浓度为40重量％或以上时的流动性的效果的观点出发，成分(A)和(B)在本发明表面活性剂组合物中的配合比以重量比计为(A)/(B)＝99/1～75/25，优选为98/2～85/15，更优选为97/3～90/10。 如果在此范围内，则可发挥充分的流动性提高效果。\n[0028] 从提高流动性、特别是提高低温下的流动性的观点出发，成分(B)优选在表面活性剂组合物中含有0.5～15重量％、更优选为1～10重量％、特别优选为2～8重量％。\n[0029] 作为成分(C)的水溶性盐类，优选为选自水溶性无机盐和表面活性剂以外的水溶性有机盐中的一种或多种。 如可列举出柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸等有机酸、或者盐酸、硫酸、硝酸、碳酸、磷酸等无机酸的盐，另外，作为形成该盐的阳离子，可列举出钠、钾等碱金属或者铵、铝等。 作为这些盐类的优选的具体例，可以列举出氯化钠、硫酸钠等无机酸的碱金属盐；氯化铵、硫酸铵、硝酸铵等无机酸的铵盐；柠檬酸三钠等有机酸(特别优选脂肪族有机酸)的碱金属盐以及有机酸(特别优选脂肪族有机酸)的铵盐等，从作为皮肤洗涤剂或毛发洗涤剂使用时的使用感的观点出发，特别优选无机酸的碱金属盐或无机酸的铵盐，可以使用1种或多种。 成分(C)为发挥成分(A)在室温下的流动性提高效果的成分。 如果将成分(B)和(C)组合，则可在较宽范围的温度下成倍地改善成分(A)的流动性。\n[0030] 从提高成分(A)浓度为40重量％或以上时的流动性的效果的观点出发，成分(A)和(C)在本发明表面活性剂组合物中的配合比以重量比计，优选为(A)/(C)＝\n99/1～85/15，更优选为99/1～90/10，特别优选为98/2～95/5。 如果在此范围内，则可发挥充分的流动性提高效果。\n[0031] 从流动性的观点出发，成分(C)优选在表面活性剂组合物中含有0.1～10重量％、更加优选为0.2～8重量％、进一步优选为0.5～5重量％、特别优选为1～4重量％。\n[0032] 从流动性提高且操作性优异的观点出发，本发明的表面活性剂组合物优选在\n30℃时的粘度为1000～7万mPa·s、更优选为1000～5万mPa·s、特别优选为\n3000～5万mPa·s，优选在5℃时的粘度为9万mPa·s或以下、更优选为1000～7万mPa·s、特别优选为5000～5万mPa·s。\n[0033] 本发明中，使含有40重量％或以上的高浓度成分(A)的组合物在较宽温度范围内的流动性和稀释时的溶解性提高是通过同时使用成分(B)和成分(C)而达到的。\n[0034] 对于高浓度的成分(A)，通过添加成分(B)，低温下(5℃)的流动性被改善，通过添加成分(C)，常温下(30℃)的流动性被改善。而且，通过组合使用成分(B)和成分(C)，能够在从低温直到常温的较宽的温度范围内成倍地提高流动性。而且，这样得到的表面活性剂组合物在稀释时粘度不会上升，且不会引起凝胶化，因此可容易地配合。 配合得到的洗涤剂组合物为起泡性良好且使用感优异的组合物。\n[0035] 本发明的表面活性剂组合物可通过在15～60℃的温度下搅拌混合成分(A)、(B)和(C)而制造。而且，其剂型没有特别限定，优选制成液体状、糊状、膏状。 制造时优选使用溶剂，作为溶剂，特别优选水。\n[0036] 本发明的表面活性剂组合物可用于洗涤剂组合物的制造。 在制造时可以进一步配合其它表面活性剂和/或水。 另外，本发明的表面活性剂组合物，用水稀释后可作为洗涤剂组合物使用，还可以作为用于洗面奶、沐浴液等皮肤洗涤剂或用于洗发水等毛发洗涤剂中的洗涤剂组合物成分进行配合，在配合了这些表面活性剂组合物的洗涤剂组合物中，可根据其目的配合任意成分。 这里，作为任意成分，可列举出通常配合在这些洗涤剂中的成分(A)以外的阴离子性表面活性剂、非离子性表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子性表面活性剂以及调节成分等。\n[0037] 作为成分(A)以外的阴离子性表面活性剂，可列举出脂肪酸盐、磷酸酯盐、磺基琥珀酸类表面活性剂、聚氧化烯烷基酰胺醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、烯烃磺酸盐、链烷磺酸盐、酰化羟乙磺酸盐、酰化氨基酸盐、聚氧化烯烷基醚磷酸盐、聚氧化烯烷基醚醋酸盐等。\n[0038] 作为非离子性表面活性剂，可列举出烷基多糖苷、蔗糖脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、聚氧化烯烷基醚、脂肪酸烷醇酰胺、氧化烷基胺、脂肪酸多元醇酯等。\n[0039] 作为两性表面活性剂，可列举出酰胺甜菜碱类表面活性剂、酰胺氨基酸类表面活性剂、carbobetaine类表面活性剂、磺基甜菜碱类表面活性剂、酰胺磺基甜菜碱类表面活性剂、咪唑啉甜菜碱类表面活性剂、磷酸甜菜碱类表面活性剂等。\n[0040] 作为阳离子性表面活性剂，可列举出以下述通式(3)\n[0041] \n4 5 6 7\n[0042] [式中，R、R、R 和R 中的至少一个表示总碳原子数为8～28且烷氧基、链烯氧基、烷醇氨基或链烯氨基可取代的烷基或链烯基，其余表示苄基、碳原子数为1～5-\n的烷基、羟烷基或合计加成摩尔数为10或以下的聚氧化乙烯基；Z 表示卤素离子或有机阴离子]表示的季铵盐。\n[0043] 作为调节成分，可列举出月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇等高级醇，硅酮及硅酮衍生物，羊毛脂、角鲨烯、烃、蛋白衍生物、聚乙二醇的脂肪酸酯等表面活性剂，阳离子化纤维素、阳离子化瓜尔胶、マ一コ一ト550(Merck公司生产)等阳离子聚合物，Sofcare KG-301W[花王(株)生产]等含有阳离子性基团的共聚物等。\n[0044] 洗涤剂组合物中通常使用的其它成分可在不损害本发明效果的范围内根据需要进行配合，上述其它成分例如甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧基乙烯基聚合物、黄原胶等多糖类等水溶性高分子；聚氧化烯山梨糖醇酐酯、聚氧化乙二醇二硬脂酸酯、乙醇等粘度调整剂；乙二胺四乙酸(EDTA)、磷酸盐类等螯合剂；对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯等防腐剂；维生素或其前体等有效成分；卵磷脂、明胶等动植物提取物或其衍生物；尼龙或聚乙烯等聚合物微粉体；甘草酸二钾等消炎剂；三氯生(triclosan)、三氯均二苯脲(trichlorocarban)、吡啶酮乙醇胺盐(octopirox)、吡啶硫酮锌等杀菌剂、抗头屑剂；二丁基羟基甲苯等抗氧化剂；珠光剂、紫外线吸收剂、pH调整剂、色素、香料、水。\n[0045] 本发明的洗涤剂组合物可通过在本发明的表面活性剂组合物中配合其它表面活性剂和/或水，按照常法制造。 其剂型没有特别限制，可以是液体状、糊状、膏状、固体状、粉末状等任意剂型，优选制成液体状、糊状、膏状，特别优选制成液体状。 制成液体状时，作为液体介质，优选使用水。\n[0046] 实施例\n[0047] 以下，列举实施例进行更详细的说明。\n[0048] 实施例1～48、比较例1～17\n[0049] 按照常法制备表1～6所示的表面活性剂组合物，通过下述方法对表面活性组合物在30℃和5℃时的粘度和流动性、以及作为成分(A)的15重量％水溶液的起泡力进行评价。 结果一并示于表1～6。 实施例1～48、比较例12～13的成分(B)可如下制造，即通过在碱催化剂的存在下，由醇(具体为辛醇、癸醇或己醇)加成环氧烷(具体为*\n环氧丙烷或环氧乙烷)而制得。 二丙二醇单癸醚(表1～6的 5)、乙二醇单辛醚(表* *\n1～6的 7)、二乙二醇单-2-乙基己醚(表1～6的 10)、乙二醇单-2-乙基己醚(表* *\n1～6的 11)以及二丙二醇单-2-乙基己醚(表1～6的 13)在中和后直接使用。 二丙* *\n二醇单己醚(表1～6的 6)、丙二醇单辛醚(表1～6的 8)及丙二醇单辛醚(表1～6*\n的 9)在反应中和后，通过减压蒸馏将未反应的醇蒸馏除去后使用。二丙二醇单辛醚(表* * *\n1～6的 3)、丙二醇单辛醚(表1～6的 4)及二乙二醇单异癸酯(表1～6的 12)在* * *\n反应中和后通过减压蒸馏得到蒸馏品。 表1～6的 5～ 11以及 13通过GC可知AOmax为成分(B)整体的50重量％或以下。\n[0050] 另外，作为实施例1～48的表面活性剂组合物的成分(A)稀释到15重量％时的状态下，可以在几乎不产生凝胶的情况下在室温下容易地稀释(5分钟以内)。 而作为比较例1～6、9、12、13、15及17的表面活性剂组合物的成分(A)稀释到15重量％时的状态下，产生凝胶，且室温下的稀释需要很长时间(约1小时)。 作为比较例7、8、\n10、14及16的表面活性剂组合物的成分(A)稀释到15重量％时的状态下，产生了若干凝胶，且室温下的稀释需要一些时间(15～30分钟)。\n[0051] (1)粘度测定\n[0052] 粘度的测定条件如下所述。\n[0053] 使用粘度计B形粘度计((株)东京计量仪器生产)\n[0054] 转子No./旋转数No.4/6rpm 测定时间1分钟\n[0055] 温度30℃：在30℃±1的恒温槽中将装入样品的玻璃瓶保持1小时后测定[0056] 温度5℃：在5℃±1的恒温器中保持24小时后测定\n[0057] (2)流动性\n[0058] 将装入50g表面活性剂组合物的玻璃瓶(直径为4cm、高度为10cm)倾斜90度，肉眼评价。\n[0059] 温度30℃：在30℃±1的恒温槽中将装入样品的玻璃瓶保持1小时后评价[0060] 温度5℃：在5℃±1的恒温器中保持24小时后评价\n[0061] (流动性)\n[0062] A：流动性良好\n[0063] B：稍有流动性\n[0064] C：没有流动性\n[0065] (3)起泡性试验\n[0066] 由10名专业的评价小组成员按照下述评价标准对将1ml作为成分(A)稀释至15重量％的表面活性剂组合物滴落在手掌中并洗涤手和手腕时的迅速起泡性和泡量进行与未添加品[聚氧乙烯烷基醚硫酸钠(n＝2)的15％水溶液]的比较评价。\n[0067] (迅速起泡性)\n[0068] 4：迅速起泡性非常好\n[0069] 3：迅速起泡性良好\n[0070] 2：迅速起泡性稍差\n[0071] 1：迅速起泡性差\n[0072] (泡量)\n[0073] 4：与未添加品相比，泡量非常多\n[0074] 3：与未添加品相比，泡量多\n[0075] 2：与未添加品相比，泡量相同\n[0076] 1：与未添加品相比，泡量少\n[0077] (洗涤时的感觉)\n[0078] 4：与未添加品相比，感觉良好\n[0079] 3：与未添加品相比，感觉稍好\n[0080] 2：与未添加品相比，感觉相同\n[0081] 1：与未添加品相比，感觉差\n[0082] (清洗时的感觉)\n[0083] 4：与未添加品相比，感觉良好\n[0084] 3：与未添加品相比，感觉稍好\n[0085] 2：与未添加品相比，感觉相同\n[0086] 1：与未添加品相比，感觉差\n[0087] (毛巾擦干后的感觉)\n[0088] 4：与未添加品相比，感觉良好\n[0089] 3：与未添加品相比，感觉稍好\n[0090] 2：与未添加品相比，感觉相同\n[0091] 1：与未添加品相比，感觉差\n[0092] 求出10名人员评价的平均值，3.6或以上的记为A、2.6～3.5的记为B、1.6～\n2.5的记为C、1.5或以下的记为D。\n[0093] \n[0094] \n[0095] \n[0096] \n[0097] \n[0098] \n[0099] \n[0100] \n[0101] \n[0102] \n[0103] \n[0104] \n[0105] 实施例49\n[0106] 制造下述组成的沐浴液。\n[0107] 成分 重量％[0108] 实施例5的表面活性剂组合物 5.0[0109] 月桂酸钠 6.0[0110] 肉豆蔻酸钠 3.0[0111] 棕榈酸钠 1.0[0112] 2-乙基己基甘油醚 1.0[0113] 甘油 3.0[0114] 对羟基苯甲酸甲酯 适量[0115] 香料 适量[0116] 精制水 补足量[0117] 计 100.0[0118] 此沐浴液在实施例5的表面活性剂组合物的稀释时，没有粘度上升，可容易地进行配合，起泡性良好，且使用感优异。\n[0119] 实施例50\n[0120] 制造下述组成的洗发水。\n[0121] 成分 重量％[0122] 实施例2的表面活性剂组合物 15.0[0123] 酰胺丙基甜菜碱* 2.0[0124] 肉豆蔻醇 1.0[0125] 阳离子化瓜尔胶** 0.5[0126] 乙醇 3.0[0127] 香料 适量[0128] 精制水 补足量[0129] 计 100.0[0130] *：Amphitol 20AB(花王(株)生产)\n[0131] **：JAGUAR C-13S(Rhodia公司生产)\n[0132] 此洗发水在实施例2的表面活性剂组合物的稀释时，没有粘度上升，可容易地进行配合，起泡性良好，且使用感优异。\n[0133] 实施例51\n[0134] 制造下述组成的洗发水。\n[0135] 成分 重量％[0136] 实施例14的表面活性剂组合物 16.0\n[0137] 椰子油脂肪酸N-甲基乙醇酰胺* 1.0\n[0138] 肉豆蔻醇 1.0\n[0139] 阳离子化瓜尔胶** 0.5\n[0140] 乙醇 3.0\n[0141] 香料 适量\n[0142] 精制水 补足量[0143] 计 100.0